maxgraft® bonering
Sofortversorgungsprotokolle meistern.

Spongiöser Knochenring

maxgraft® bonering ist ein vorfabrizierter Ring aus prozessiertem allogenem Spenderknochen, der in das mit einem Trepanbohrer gefräste Ringbett press-fit gesetzt wird.

Merkmale und Vorteile

Knochenaugmentation und simultane Implantation

Gegenüber herkömmlichen Knochenblöcken verringert die bonering-Technik die Gesamtbehandlungsdauer um mehrere Monate, kann die Zeit bis zum implantatgetragenen Zahnersatz reduzieren und die Gesamtbehandlungskosten senken.


Design

Das Ringdesign eignet sich ideal zur Rekonstruktion der natürlichen Anatomie des Kiefers.


Osteokonduktivität

Dank seiner natürlichen Struktur und Zusammensetzung bietet maxgraft® ein exzellentes Gerüst für die Osseointegration. Die hohe Porosität und der physiologische Gehalt an menschlichem Kollagen sorgen für die exzellente Osteokonduktivität von maxgraft®. Die natürliche Knochenstruktur begünstigt das Einwachsen von Knochenzellen und Blutgefässen und fördert die vollständige Integration des Implantats.


Biokompatibilität

Beim Aufreinigungsverfahren (Allotec® Verfahren) der maxgraft® Produkte bleiben die natürlichen Strukturen sowohl der mineralischen Phase als auch der organischen Phase (Kollagen) des Knochens erhalten. Kollagen  wirkt chemotaktisch auf Endothelzellen und Osteoblasten. Dies begünstigt eine schnelle Integration und den natürlichen Umbau  des maxgraft® bonering in patienteneigenen Knochen.


Hydrophilie

Interkonnektierende Poren und eine raue Oberflächenmorphologie sind die grundlegenden Voraussetzungen für gute Hydrophilie. maxgraft® Produkte zeichnen sich durch exzellente Hydrophilie aus und nehmen Flüssigkeiten rasch auf. Durch die Adhäsion von Proteinen und Signalmolekülen aus dem Blut werden die biologischen Eigenschaften von maxgraft® weiter verbessert.


Volumenstabilität

Klinische Daten belegen die hervorragende Volumenstabilität von maxgraft® bonering. (Veröffentlichung in Vorbereitung)


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Dokumente

maxgraft® bonering mit Straumann® BL und BLT Implantaten Ø 3,3 mm und 4,1 mm

Basisinformationen zu den chirurgischen Verfahren - low-res
490.079/de/C/00 04/16 702066 30.04.2016 PDF, 1014 KB Download
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