Institut Straumann AG fornece bibliotecas de projetos para sistemas CADCAM não Straumann, que permitem que o desenho CAD de dispositivos específicos do paciente se ajustem aos implantes Straumann e soluções protéticas. Como todos os dispositivos médicos, pode haver determinadas restrições de acesso ao mercado, dependendo das regras legais específicas do local e do status de aprovação de autoridades regulatórias na jurisdição correspondente. O usuário do sistema CADCAM é responsável por garantir que o uso do sistema CADCAM, incluindo os materiais e discos de usinagem utilizados ou fabricados estão em conformidade com os requisitos legais e regulamentares do seu respectivo país.

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Registro
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