maxresorb®
Bifázisos kalcium-foszfát szemcsék.


A szintetikus bifázisos kalcium-foszfátokról szóló ismeretekre alapozva a maxresorb® nanostrukturált felszínnel rendelkezik, amely ideális feltételeket biztosít az osteoblastok megtapadásához. A lassú felszívódási tulajdonságok elősegítik a valódi csontregenerációt. 1-5


Jellemzők és előnyök

Reprodukálhatóság és biztonság

A maxresorb® gyártása során alkalmazott kémiai folyamat technológiája biztosítja az anyag nagyfokú reprodukálhatóságát és biztonságát. A maxresorb® gyártásához alkalmazott kémiai eljárás biztosítja a 100%-ban szintetikus anyag nagyfokú reprodukálhatóságát és biztonságát. 6

Biofunkcionalitás

A maxresorb® kontrollált bifázisos felszívódást mutat; a részecskék kezdeti integrációját teljes felszívódás követi. Míg a β-TCP gyors felszívódása gyorsan teret ad az új csontképződésnek, a HA összetevő hosszabb időre térfogati stabilitást biztosít. 1,2

Homogén összetétel

A maxresorb® nem csak HA és β-TCP részecskék keveréke. A gyártási folyamat során a HA-t és a β-TCP-t kerámiaszuszpenzióban egyesítik, amelyet aztán habosítanak és fagyasztva szárítanak a mindkét fázist tartalmazó részecskék létrehozásához. A β-TCP összetevő gyors felszívódása folyamatosan növeli az anyag porozitását, elősegítve a szöveti integrációt azáltal, hogy lehetővé teszi a sejtek és erek benövését. 7,8

Felületi érdesség

A maxresorb® kiemelkedő felületi érdessége megkönnyíti a sejtek és a fehérjék megtapadását, és kiváló hidrofilicitást nyújt. A maxresorb® ezért kiváló váz a csontképző sejtek vándorlásához és a vérből származó jelzőmolekulák megkötéséhez, ami a gyorsabb integrációt és szöveti regenerációt eredményez. 5,9,10

Kiváló kezelhetőség

A maxresorb® jól keveredik autogén csonttal, vérrel vagy sóoldattal Folyadék-visszatartó hatású, így gyorsan és hatékonyan nedvesíti a részecskéket vérrel vagy sóoldattal. A megnedvesített részecskék tapadóssága gyors és könnyű alkalmazást tesz lehetővé a defektus helyén.

Kiemelt történetek a youToothon

Tájékoztató füzetek és videók

További információra van szüksége? Irány az Erőforrásközpont.

Minden csontgraft

Kapcsolatfelvétel

Ha bármilyen kérdése van, vagy ha többet szeretne megtudni, kérjük, töltse ki az űrlapot, hogy ügyfélszolgálatunk felvehesse Önnel a kapcsolatot. Örömmel állunk rendelkezésére.

Beleegyezés az adatok felhasználásába*
Írja be újra a fenti kódot
Hivatkozások

1.Daculsi 1998. Biphasic calcium phosphate concept applied to artificial bone, implant coating and injectable bone substitute. Biomaterials 19(16):1473–1478.
2
.Ducheyne et al. 1993. The effect of calcium phosphate ceramic composition and structure on in vitro behavior. I. Dissolution. Journal of biomedical materials research. 27(1):25-34.
3.
Mate Sanchez et al. 2016. Influence of hydroxyapatite granule size, porosity, and crystallinity on tissue reaction in vivo. Part B: a comparative study with biphasic synthetic biomaterials. Clin Oral Implants Res. 29(11):1077-1084.
4.
Calvo-Guirado et al. 2012. Histomorphometric and mineral degradation study of Ossceram: a novel biphasic B-tricalcium phosphate, in critical size defects in rabbits. Clin Oral Implants Res. 23(6):667-675.
5.
Rothamel et al. 2009. Wissenschaftlich-experimentelle Untersuchung des biphasischen Knochenersatzmaterials Ossceram nano: Oberflachenstruktur, Biokompatibilitat und Hartgewebsregeneration. Z Oral Implant 5/2009.
6.Jelušić et al. Monphasic β-TCP vs. biphasic HA/β-TCP in two.stage sinus floor augmentation procedures - a prospective randomized cliical trial. Clin Oral Impl Res. 00, 2016, 1-9 [Epub ahead of print]
7.Gauthier et al. 1999. Elaboration conditions influence physicochemical properties and in vivo bioactivity of macroporous biphasic calcium phosphate ceramics. Journal of materials science. Materials in medicine 10(4):199–204.
8. Schwartz et al. 1999. Biphasic synthetic bone substitute use in orthopaedic and trauma surgery: clinical, radiological and histological results. Journal of materials science. Materials in medicine 10(12):821–825.
9.Fujioka-Kobayashi et al. 2016. Recombinant human bone morphogenetic protein (rhBMP)9 induces osteoblast differentiation when combined with demineralized freeze-dried bone allografts (DFDBAs) or biphasic calcium phosphate (BCP). Clin Oral Investig. 21(5):1883-1893.
10. Trajkovski et al. 2018. Hydrophilicity, Viscoelastic, and Physicochemical Properties Variations in Dental Bone Grafting Substitutes. Materials (Basel). 11(2):215.