PROGRAMME Straumann® d’études
initiées par des investigateurs

Qu’est-ce qu’une étude initiée par un investigateur (IIS) ?
Une étude IIS est une étude préclinique ou clinique conçue, menée et financée par un investigateur ou un établissement indépendant (c’est-à-dire une étude dont le promoteur est l’investigateur).

Pourquoi soutenons-nous ces études ?
Nous avons la conviction que la promotion de la recherche clinique indépendante, en association avec le financement d’études par Straumann, est essentiel pour fournir des soins de haute qualité aux patients, et pour identifier de nouvelles opportunités de répondre aux besoins cliniques non satisfaits. Cela fait partie de notre mission : être l’entreprise de soins bucco-dentaires la plus innovante au monde.

DOMAINES D’INTÉRÊT

De manière générale, nous soutenons les études évaluant les systèmes implantaires ainsi que les solutions de régénération et numériques (orthodontiques, impression 3D, scannage intraoral, etc.) Straumann. Plus spécifiquement, nous encourageons les investigateurs à soumettre des propositions ciblant les domaines prioritaires suivants :

  1. Réduction du caractère invasif et amélioration de l’efficacité des protocoles de traitement.
  2. Prévention et gestion des complications biologiques ou techniques.
  3. Résultats rapportés par les patients.
  4. Analyse de bases de données rétrospectives, de registres et de collectes de données.
Soumettre votre projet d’étude

procédure de soumission

Demande et examen

Étape 1 – Soumettre une proposition complète
Connectez-vous avec votre compte ou créez-en un sur notre portail ISS. Renseignez votre proposition dans le formulaire dynamique en ligne afin de soumettre votre idée de recherche.

Étape 2 – Examen par le comité de recherche Straumann  (1 à 3 mois)
Le comité de sélection des recherches se réunit une fois par mois et examine les propositions soumises. Après la réunion, vous recevrez un e-mail de Straumann avec des commentaires. Le comité peut approuver la proposition, la rejeter ou demander des informations supplémentaires.

Étape 3 – Signature de la convention d’essai clinique
 (1 à 6 mois)
Un gestionnaire d’étude Straumann dédié contacte l’investigateur-promoteur pour définir les modalités de collaboration, notamment les étapes importantes, les contributions, les responsabilités.

Réalisation de l’étude et du rapport

Étape 4 – Réalisation de l’étude et rapports d’avancement
Une fois la convention signée et, si nécessaire, après réception de l’avis favorable du comité de protection des personnes, l’aide matérielle et le financement sont planifiés par votre gestionnaire d’étude Straumann. Il sera nécessaire de transmettre des rapports d’avancement continus au gestionnaire d’étude.

Étape 5 – Rapport et publication des résultats
Au terme de l’étude, les résultats seront présentés à Straumann sous forme de manuscrit publié ou de rapport d’étude formel.

Chiffres clés

+ de 20

nouvelles études soutenues chaque année
+ de 20

publications d’études initiées par des investigateurs et soutenues par Straumann en 2023

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