Straumann®
PROGRAMM für Prüfer-initiierte Studien

Was ist eine Prüfer-initiierte Studie (Investigator-Initiated Study, IIS)?
Eine IIS ist eine vorklinische oder klinische Studie, die von einem unabhängigen Prüfer oder einer unabhängigen Einrichtung konzipiert, durchgeführt und gesponsert wird (von Prüfern gesponserte Studie).

Warum unterstützen wir sie?
Wir sind der festen Überzeugung, dass die Unterstützung unabhängiger klinischer Forschung zusammen mit von Straumann gesponserten Studien von entscheidender Bedeutung ist, um eine qualitativ hochwertige Patientenversorgung anzubieten und neue Möglichkeiten zu identifizieren, nicht gedeckte klinische Bedürfnisse zu erfüllen. Dies ist Teil unseres Auftrags, weltweit innovative zahnmedizinische Lösungen und Konzepte anzubieten.

BEREICHE VON INTERESSE

Allgemein gesprochen unterstützen wir Studien mit Implantatsystemen, regenerativen und digitalen Lösungen von Straumann (Kieferorthopädie, 3D-Druck, Intraoralscanner usw.). Genauer gesagt laden wir Prüfer ein, Vorschläge und Anträge zu den nachstehenden Forschungsschwerpunkten einzureichen:

  1. Geringere Invasivität und bessere Effizienz von Behandlungsprotokollen.
  2. Prävention und Management von biologischen oder technischen Komplikationen.
  3. Von Patienten berichtete Ergebnisse.
  4. Analyse von retrospektiven Datenbanken, Registern und Datensammlungen.
Reichen Sie Ihr Forschungsvorhaben ein

Einreichungsprozess

Antragstellung und Prüfung

Schritt 1 – Einreichung eines vollständigen Vorschlags
Melden Sie sich an oder erstellen Sie ein Konto auf unserem ISS-Portal. Füllen Sie das dynamische Online-Formular aus, um Ihren Vorschlag zu vervollständigen und Ihre Forschungsidee einzureichen.

Schritt 2 – Prüfung durch das Straumann Research Committee (1–3 Monate)
Das Research Screening Committee kommt einmal im Monat zusammen und prüft die eingereichten Vorschläge. Im Anschluss an dieses Treffen erhalten Sie von Straumann eine E-Mail mit dem Feedback. Der Ausschuss kann den Vorschlag genehmigen, ablehnen oder um zusätzliche Informationen bitten.

Schritt 3 – Unterzeichnung der Vereinbarung über eine klinische Studie
 (1–6 Monate)
Ein Straumann Studienmanager setzt sich mit dem Sponsor/Prüfer in Verbindung, um die Vertragsbestimmungen, einschliesslich Etappenzielen, Beiträgen und Verantwortlichkeiten, festzulegen.

Durchführung der Studie und Berichterstattung

Schritt 4 – Durchführung der Studie und Fortschrittsberichterstattung
Nachdem die Vereinbarung unterzeichnet und, falls erforderlich, die Genehmigung der Ethikkommission bestätigt wurde, wird die materielle Unterstützung und Finanzierung von Ihrem Straumann Studienmanager organisiert. Dem Studienmanager sind kontinuierlich Fortschrittsberichte vorzulegen.

Schritt 5 – Meldung und Veröffentlichung der Ergebnisse
Nach Abschluss der Studie werden die Ergebnisse in Form eines veröffentlichten Manuskripts oder eines offiziellen Studienberichts Straumann gemeldet.

Eckdaten

20+

neue Studien, die pro Jahr unterstützt werden
20+

Veröffentlichungen von Prüfer-initiierten Studien im Jahr 2023, die von Straumann unterstützt wurden

Kontakt

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